水智库平台

常见问题

  • DR800系列的技术指标是什么?

    波长精度:正负1nm   光度测量范围:0-2A   波长选择:自动选择  



    读数模式:透过率,吸光度,浓度  



    外部输出:IR(使用数据转移适配器以红外输入到RS232串口)  



    电池电源:4节五号碱性电池  



    环境要求:0-50度,90%相对湿度



     

    2018-02-24 回复

  • DR/820、DR/850或DR/890测量的结果和实验室的结果不吻合。该怎么办呢?

    



     






    请确认实验室的测量结果和比色计的测量结果使用的是以相同的化学形态。


    不同化学形态间需要转换。

    例如,如果实验室是用硝酸盐氮来表征硝酸盐的浓度,请确认比色计上


    显示的是NO3-N 而不是NO3。由于两者分子量的不同,即便浓度相同,


    以NO3 表征的数值是以NO3-N表征的4.4倍。可以按CONC键来改变表达的


    化学形态。测量P含量时,实验室多用P来表征P的含量,而比色计的默认


    设置是用PO43-。以PO43-. 表征的结果要比用P表征的大2倍。

     

    2018-02-24 回复

  • DR/820,DR/850或DR/890比色计显示不停地闪烁的“LIMIT”,是什么意思呢? "

    






    闪烁的“LIMIT”表明样品的浓度已超出仪器的量程。


       如果当“LIMIT”闪烁时,仪器还显示一个数字如“2.20”,则表明样品



    的浓度超出了检测的上限。请更换新的样品并用去离子水稀释,在重复测试。



    如果“LIMIT”依旧闪烁,您就需要加大稀释的倍数。如果“LIMIT”不再显示,



    把显示数值乘上稀释倍数便是您样品的浓度。


      如果当“LIMIT”闪烁时,仪器还显示0、0.0或0.00,表明样品浓度很低



    以至于仪器认为比空白样的浓度还低。这可能是有几种原因导致的:


    1、样品浓度为0或者是低于仪器检测的下限。这种情况下,仪器测量的



    结果稍微高于空白样,但小于仪器+/-0.005吸光度。此时,应该用同一个



    比色皿来测试空白样和样品。这样会减少由于不同比色皿带来的测量误差。


    2、使用了试剂来校正仪器零点。这种情况下,所有的测量结果都会减去校



    正试剂的值。当样品浓度低于校正空白的试剂浓度时,便会出现上述情况。


    3、当加入试剂后,样品变浑浊了。此时,仪器测量的是逐渐减少的浑浊度,



    而不是样品浓度的变化。要么过滤样品,要么调整空白样的pH值,使得空白



    样和加试剂后的样品保持一致。


    4、试剂的加入改变了样品的pH值,而样品的颜色随pH变化而变化。调整空



    白样的pH值,使得它和加入试剂后的样品保持一致。


    5、本应用样品来校正仪器,却使用了空白样来校正仪器。有些检测程序是



    需要用样品来校正仪器,然后测量空白样的数值。臭氧的测量便是如此。



    这和大多数测量程序是正好相反的。请检查一下,以保证您按正确的步骤



    来测量。

     


    2018-02-24 回复

  • DR/820,DR/850和DR/890比色计的标准曲线调整和用户校正有什么区别? "

    






    标准曲线调整是把仪器出厂时设置好的标准曲线乘以一个系数。这个系数是和



    标准溶液的浓度以及仪器在测量标准溶液显示的浓度相关的。标准曲线调整时,



    数据变动的范围一般为10%~20%。这种数据变动范围的限制保证仪器不会因



    标准溶液的问题而出错。


    用户校正是往仪器重新输入标准曲线的数据。用户校正没有数据变动范围的限



    制,即便数据出问题,仪器也不会拒绝校正。因此我们不鼓励用户使用这种校



    正方法。

     


    2018-02-24 回复

  • DR/820,DR/850和DR/890标准曲线调整时出错?

    






        出现这种状况大多数是因为输入的数据超出了校正时数据允许变动的范围。


    仪器设置的程序会因输入数据和测量结果相差太远而拒绝校正。例如,当测量


    1.00mg/L的标准溶液时,仪器却显示0.77mg/L。仪器会拒绝校正,因为数据


    的变动大于20%。

    一般校正允许数据的变动范围为10~20%,但也会因测量方法的不同而有所


    差异。这种拒绝功能可以保证仪器不会因标准溶液的问题而导致错误的校正。


    如果出现这种情况,请更换新的标准溶液并保证您的校正步骤没有出错。注意


    标准溶液必须先和试剂反应,并注意校正步骤里规定的反应时间

    2018-02-24 回复

  • DR/820,DR/850或DR/890启动失败按on/off键,但我的DR/800系列比色计没有反应,该怎么办呢

     






     请更换新的碱性电池,并确认电池没有装反。如果还不行,可能是仪器的键盘



    出问题了,需要送到维修部进行维修。


    2018-02-24 回复

  • DR/820,DR/850和DR/890比色计的标准曲线调整功能是怎么回事?应该用这个功能吗

    






    标准曲线调整功能是用标准溶液来稍微调整仪器出厂时软件的校准数据。例如,



    当DR/890测量1.00mg/L的标准溶液时,仪器显示为0.96mg/L。使用标准曲线



    调整功能后,仪器的读数便为1.00mg/L。


    虽然仪器出厂时已经校正得非常准确,但一些测量方法由于使用技术和试剂



    的不同,其数值也有所不同。因此使用这些方法例如测量硝酸盐或硫酸盐浓度



    时,为了获得更准确的结果,最好用标准溶液校正仪器。


    仪器里的程序同样会因校正时数据的变动过大而拒绝校正。一般校正允许数据



    的变动范围为10~20%,但也会因测量方法的不同而有所差异。这种拒绝功能



    可以保证仪器不会因标准溶液的问题而导致错误的校正。


    例如,当仪器测量1.00mg/L的标准溶液,但却显示0.77mg/L。此时,仪器



    可能会拒绝校正,因为数据的变动大于20%。如果出现这种情况,请更换新的



    标准溶液并保证您的校正步骤没有出错。注意标准溶液必须先和试剂反应,并



    注意校正步骤里规定的反应时间。

     


    2018-02-24 回复

  • 如何用DR/820,DR/850或DR/890来测量样品的吸光度或透过率?




      选择您用的波长,把波长的前两位数作为程序号输入比色计。然后按ABS %T键


    在吸光度和透过率之间切换。





      DR/820比色计只有一个滤光片,因此它只有520纳米一个波长可供选择。按PRGM键,输入52,再按ENTER键来测量样品的吸光度。





      DR/850比色计有两个滤光片,因此它有520纳米和610纳米两个波长可供选择。先按PRGM键,然后输入52便可在520nm处测量样品的吸光度。或者输入61,便可在610纳米处测量样品的吸光度。





      DR/890比色计有420、520、560和610纳米4个波长可供选择。按PRGM键,然后分别输入42、52、56和61便可在420、520、560和610纳米处测量样品的吸光度。

     

    2018-02-24 回复

  • DR890能否用快速COD试剂?

    






    DR890由于光路设计的局限,无法准确的应用快速低量试剂测量COD值



    (HACH内置程序4),其误差在20%左右。


    2018-02-24 回复

  • DR890 可否使用色度计或分光光度计测定浊度?

    



    



    






      浊度也可以利用色度计或分光光度计等仪器,通过测定光线照射样品时由浊度



    引起的透射损失而进行估测。但是,这种测定方法不被相应的管理机构认可,其测



    得的浊度也不符合美国公共卫生组织(APHA)对浊度的定义。





      能见度测定的结果也会由于色度对光的吸收或颗粒物质对光的吸收等干扰的存在



    而不够准确。而且,能见度测定方法(由FAU提出)与浊度计测定方法



    (由NTU提供)之间没有任何相关关系。不过,色度计和分光光度计有时可用来检



    测浊度的大幅度变化或用于过程控制。


    2018-02-24 回复

哈希-世界水质守护者

热线咨询电话:

400-820-9091 / 800-840-6026

官网地址:www.hach.com.cn

哈希官方微信公众号

哈希官方商城